陽(yáng)離子淀粉-聚合硫酸鐵復(fù)合絮凝劑制備的研究

摘 要： 以天然高分子物質(zhì)淀粉為有機(jī)組分, 通過(guò)改性制備陽(yáng)離子淀粉 (CS) , 與無(wú)機(jī)組分聚合硫酸鐵 (PFS) 復(fù)合, 制備新型無(wú)機(jī)-有機(jī)高分子絮凝劑PFS+CS。并以吸光度為指標(biāo), 選用L9 (34) 正交表, 探討pH值、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間及原料質(zhì)量比4個(gè)因素對(duì)產(chǎn)物的影響。結(jié)果表明較佳制備條件為pH值為1.5, 反應(yīng)時(shí)間為0.5h, 反應(yīng)溫度為50℃, m (PFS) ∶m (CS) =1∶0.125。通過(guò)FT-IR分析, 聚合硫酸鐵與陽(yáng)離子改性淀粉得到復(fù)合, 制得了新型的無(wú)機(jī)有機(jī)復(fù)合絮凝劑。

隨著工業(yè)化進(jìn)程的加快, 水資源污染問(wèn)題日趨嚴(yán)重, 使用絮凝劑處理污水是常用手段之一。絮凝劑可分為無(wú)機(jī)絮凝劑、有機(jī)絮凝劑、微生物絮凝劑[1], 而無(wú)機(jī)-有機(jī)復(fù)合絮凝劑由于具有無(wú)機(jī)絮凝劑的快速破膠能力, 并克服了單一絮凝劑的用量大、適用范圍小等缺點(diǎn), 正逐步取代單一絮凝劑[2-3]。

聚合氯化鋁是應(yīng)用較廣泛的無(wú)機(jī)高分子絮凝劑, 但有一定的生物毒性[4]。而鐵鹽無(wú)機(jī)高分子絮凝劑不僅無(wú)毒, 而且具有形成鞏花大, 絮凝反應(yīng)快, 沉降快等優(yōu)點(diǎn)[5]。但聚鐵鹽不穩(wěn)定, 絮凝架橋能力比有機(jī)絮凝劑差, 因此對(duì)聚鐵鹽進(jìn)行有機(jī)復(fù)合是提高絮凝效果的常用方法[6]。

淀粉是一種天然有機(jī)高分子物質(zhì), 價(jià)格低廉、選擇性好、安全無(wú)毒, 但可生物降解性限制了淀粉的使用壽命, 因此, 通過(guò)改性, 引入活性基團(tuán), 可提高絮凝性能[7]。

本實(shí)驗(yàn)以3-氯-2-羥丙基氯化銨為醚化劑, 制備陽(yáng)離子改性淀粉 (CS) , 與無(wú)機(jī)聚鐵基高分子復(fù)合, 制備絮凝劑。并選用L9 (3) 正交表, 以吸光度為指標(biāo), 探討了p H值、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間及原料質(zhì)量比4個(gè)因素對(duì)產(chǎn)物的影響。

1 試劑與儀器

1.1 試劑

3-氯-2-羥丙基氯化銨、淀粉、綠礬、雙氧水、氫氧化鈉和硫酸, 以上試劑均為分析純。

1.2 儀器

WQF-310傅里葉變換紅外光譜儀 (北京第二光學(xué)儀器廠) 、723型可見(jiàn)分光光度計(jì) (山東高密彩虹分析儀器有限公司) 、101AB-2型電熱鼓風(fēng)干燥箱 (菏澤市石油化工學(xué)校儀器設(shè)備廠) 、HJ-3控溫磁力攪拌器 (江蘇金壇市金南儀器廠) 、FA1204B電子天平 (上海精科天美科學(xué)儀器有限公司) 、HH-1數(shù)顯恒溫水浴鍋 (江蘇金壇市榮華儀器制造有限公司) 和PHS-25B酸度計(jì) (上海大中分析儀器廠) 。

2 實(shí)驗(yàn)

2.1 絮凝劑的制備

2.1.1 陽(yáng)離子改性淀粉 (CS) 的制備

移取4m L醚化劑3-氯-2-羥丙基氯化銨置于燒杯中, 逐滴滴入3m L 10mol/L Na OH, 加入15m L蒸餾水, 混合后, 低于10℃下活化反應(yīng)10min。將處理好的醚化劑加入15g淀粉中, 攪拌均勻, 40~50℃干燥1h, 粉碎后于85℃下反應(yīng)0.5h, 得白色固體[8]。

2.1.2 聚合硫酸鐵 (PFS) 的制備

在燒杯中加入10g綠礬·7H2O、10m L蒸餾水和2m L濃硫酸, 邊攪拌邊滴加, 反應(yīng)30min后, 停止攪拌, 靜置, 即得紅褐色黏稠狀PFS溶液。

2.1.3 聚合硫酸鐵-陽(yáng)離子改性淀粉復(fù)合絮凝劑 (PFS+CS) 的制備

稱取一定量的聚合硫酸鐵 (PFS) 和陽(yáng)離子淀粉 (CS) 于燒杯中, 加入蒸餾水, 邊攪拌邊用稀硫酸調(diào)節(jié)p H值, 一定溫度充分反應(yīng)后, 減壓過(guò)濾, 烘干, 即可制得無(wú)機(jī)-有機(jī)復(fù)合絮凝劑PFS+CS。

2.2 紅外光譜表征 (FT-IR)

將制備的復(fù)合絮凝劑低溫干燥, 研磨成粉狀后, 采用KBr壓片法于WQF-310傅里葉變換紅外光譜儀測(cè)定其紅外光譜, 掃描范圍400~4 000cm。

3 結(jié)果與分析

3.1 PFS+CS的正交試驗(yàn)分析

采用正交試驗(yàn)法, 選用正交表, 探究4個(gè)因素:p H值A(chǔ) (1、1.5、2) 、反應(yīng)時(shí)間B (0.5、1、1.5h) 、反應(yīng)溫度C (40、50、60℃) 及原料質(zhì)量比D (1∶0.125、1∶0.250、1∶0.500) 對(duì)PFS+CS制備的影響, 并探討各影響因素的顯著性, 結(jié)果見(jiàn)表1。

表1 各因素對(duì)PFS+CS制備的影響

由表1得, PFS+CS制備影響因素的顯著性依次為反應(yīng)溫度>原料配比>p H值>反應(yīng)時(shí)間。較佳制備條件為:p H值1.5, 反應(yīng)時(shí)間0.5h, 反應(yīng)溫度50℃, m (PFS) ∶m (CS) =1∶0.125。

3.2 復(fù)合絮凝劑PFS+CS的FT-IR分析

在較佳合成條件下制備了復(fù)合絮凝劑PFS+CS, 并采用傅里葉變換紅外光譜儀對(duì)無(wú)機(jī)組分PFS、有機(jī)組分CS及無(wú)機(jī)-有機(jī)復(fù)合絮凝劑PFS+CS分別進(jìn)行紅外光譜分析, 如圖1所示。

圖1 PFS、CS、PFS+CS紅外光譜圖

由圖1可知, 對(duì)于有機(jī)組分CS, 波數(shù)為1 000cm附近的吸收峰為陽(yáng)離子改性淀粉中的伯醇、仲醇及醚鍵的特征吸收, O-H鍵的振動(dòng)在1 658cm處產(chǎn)生吸收峰, C-H的振動(dòng)在2 934 cm處產(chǎn)生吸收峰, -OH的伸縮振動(dòng)產(chǎn)生了3 500cm處的吸收峰;當(dāng)無(wú)機(jī)組分和有機(jī)組分發(fā)生聚合后, 其紅外譜圖上包含了CS的特征吸收峰, 同時(shí)在3 500cm處, 吸收峰比CS有較明顯加寬, 這表明PFS和CS的吸收峰發(fā)生重疊, 兩組分發(fā)生聚合。

4 結(jié)論

制備了新型無(wú)機(jī)-有機(jī)復(fù)合絮凝劑, 聚合硫酸鐵-陽(yáng)離子改性淀粉復(fù)合絮凝劑 (PFS+CS) , 采用正交試驗(yàn)法得出了各影響因素的顯著性為:反應(yīng)溫度>原料配比>p H值>反應(yīng)時(shí)間;較佳制備條件為:p H值為1.5, 反應(yīng)時(shí)間為0.5h, 反應(yīng)溫度為50℃, m (PFS) ∶m (CS) =1∶0.125。并通過(guò)紅外光譜法研究了絮凝劑復(fù)合前后的結(jié)構(gòu)變化, 表明無(wú)機(jī)組分聚合硫酸鐵與有機(jī)組分陽(yáng)離子改性淀粉得到了復(fù)合, 制得了新型的無(wú)機(jī)-有機(jī)復(fù)合絮凝劑。

參考文獻(xiàn)

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